Blindering

In een RCT proberen onderzoekers het zuivere effect van een middel of behandeling te beoordelen. Om te voorkomen dat het placebo- of Hawthorne-effect de uitkomsten in een RCT beïnvloedt, mogen de patiënten, noch de behandelaars, noch de effectbeoordelaars in het onderzoek weten in welke arm een bepaalde patiënt is ingedeeld en ze mogen het ook niet kunnen ontdekken. Dat noemt men blinderen. Immers, als patiënten weten dat zij het werkzame middel krijgen, kan een placebo-effect optreden. En als patiënten in de interventiearm extra aandacht krijgen, kan er sprake zijn van het Hawthorne-effect.  Behandelaars die bijvoorbeeld sterk geloven in de werkzaamheid van de behandeling, kunnen dat op de patiënten overdragen, met als gevolg een placebo-effect. Alle patiënten moeten dus op precies dezelfde manier worden behandeld en dat moet worden volgehouden totdat de  gegevensverzameling van het onderzoek is afgesloten. Ook bij de beoordeling van het effect kan vertekening optreden. Bijvoorbeeld als degene die de uitkomst vaststelt op de hoogte is van de behandeling die een bepaalde patiënt heeft gekregen.